试题详情
- 单项选择题实施纠正和预防措施应当有()记录,并由质量管理保存。
A、文件
B、台账
C、电子
D、执行
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 治疗类生物制品包括()。
- 应当采用()风险管理方法评估变更对产品质
- 应当确保生产和检验使用的关键()、用于记
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工
- 毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
- 应当按照()进行取样,取样后样品密封完好
- 企业的质量管理部门应当有()负责中药材和
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 以下哪种情况的医用氧气瓶,应进行妥善处理
- 校准记录应该包括哪些内容?
- 最终灭菌产品应当从可能的()取样。
- 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
- 自检应当有记录。自检完成后应当有()。
- 中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产
- 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 物料供应商的确定应当进行质量评估,并经质
- 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
- 以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真