试题详情
- 单项选择题毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的(),并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
A、装置
B、设备
C、设施
D、仪器
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
- 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
- 确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前
- 在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监
- 何时可以调整仪器允许的偏差范围?()
- 不合格的设备可以暂存生产和质量控制区,但
- 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 原料药清洁验证应根据()来选择清洁参照物
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的操作
- 中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
- 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()
- 无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并
- 供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
- 记录应当保持清洁,不得()和()。
- QA和QC有什么区别?
- 配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
- ()的生产人员上岗前应当接受健康检查,以
- 包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确