试题详情
- 简答题中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产的，其操作环境可在（）；采用敞口方式生产的，其操作环境应当与（）的洁净度级别相适应。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文
- 实验室应当有足够的区域用于（）、（）以及
- 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
- 培养基模拟灌装试验通常应当按照（）每班次
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
- 每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
- 制剂中使用的原料药和药用辅料，下面哪种说
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- A级高风险操作区应当（）证明单向流的状态
- 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
- 成品放行前贮存管理执行标识（）
- 企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发
- 每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生
- 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
- 除另有规定外，有关的温度描述哪些是正确的
- 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
- 计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人
- 批的划分原则是什么？
- 包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包