试题详情
- 简答题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确
- 什么是确认？
- 建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对
- 生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容？
- 洁净区要求（）
- 工艺验证批的批量应当与预定的（）批的批量
- 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的
- 在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
- 《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施
- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
- 对于产品除要考虑随机取样原则外，还要关注
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 在清洁验证过程中应当对潜在的（）污染进行
- 应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌
- 用“传统发酵”生产的原料药通常是小分子产
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 下列选项哪些属于药品的内包装？（）
- 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和
- 下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
- 对于计算机化系统，应当就人员进入和使用系