试题详情
- 简答题应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌保存、（）、使用、（）的操作规程和相应记录；
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- 已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
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- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
- 因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品
- 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产
- 受托方应具备什么条件方可接受委托？
- 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华
- 验证总计划或其他相关文件中应当作出规定，
- 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行
- 印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
- 应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
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- 混合可能对产品的稳定性产生不利影响的，应
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