试题详情
- 单项选择题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
A、GMP要求
B、卫生部管理要求
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品监督管理法》
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当
- 洁净区:需要对环境中()及()进行控制的
- 制剂的原辅料称量通常应当()进行。
- 无菌药品生产动态测试可在()、()进行,
- 发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查
- 有资质的生产部门人员可进行中间控制,并可
- ()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
- 简述原料药生产批次划分原则
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及
- 物料的接收记录应该包括哪些?
- 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁,()。
- 防止药品污染和混淆的措施是什么?
- 《药品委托生产批件》的有效期怎样规定?
- 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要
- 清洁验证残留物的限度根据什么确定?
- ()区应当禁止吸烟和饮食。
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气