试题详情
- 简答题无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
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- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 每批药品均应当由（）签名批准放行。
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 每种物料取样后应进行清洁，并有记录，以防
- 已撤销的或旧版文件，可以放在工作现场。
- 什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售