试题详情
- 单项选择题GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）
A、便于设备和厂房清洁
B、以免对人员健康产生不良影响
C、防止产生耐药菌株
D、防止污染和交叉污染
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，
- 制药设备应符合什么要求？
- 分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
- 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
- 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 质监员与化验员有何区别？
- GMP认证证书的有效期一般是几年？
- 中药提取后的废渣如需暂存、处理时，应当有
- 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
- 厂房地面、墙壁、天棚等内表面有哪些要求（
- 性能确认主要内容有（）
- 原料药杂质档案应该包括什么内容？
- 产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
- 下列属民族药的是（）。
- 医用氧的生产批号的划分应以（）医用氧为一
- 在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门