试题详情
- 简答题分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规格或()相同而品名不同不得在()分装。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 药品生产验证包括哪些内容?
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 原料药生产过程中对取样的要求有()。
- 在购进设备后,应当建立并保存()文件。
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 所有取样工具和设备应由()材料制成且能保
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
- 简述质量保证系统的工作范围。
- 中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以
- 隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保
- 成品放行前应当()
- 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 自检应当有记录。自检完成后应当有()。
- 设备的()、选型、安装、()和维护必须符
- 风险管理应当贯穿计算机化系统的()全过程
- 产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量
- 中药提取物外包装上至少应当标明()
- 中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或