试题详情
- 判断题成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及相关记录。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
- 中药保护品种和新药保护是否一样？
- 使用计算机化仓储管理的，应当有相应的（）
- 对接受免疫的供血浆者，事先应详细告知有关
- GMP和TQC有什么不同？
- 因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的
- 在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
- 在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装
- 工艺验证主要是对（）
- 文件应当（）、条理分明，便于查阅。
- 包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理
- 应当对关键工艺步骤收率的（）进行调查，确
- 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
- 制药用水应当适合其（）。
- 企业应当有书面文件确定产品的（）常规生产
- 判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应
- 生产工艺规程
- 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）
- 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？