试题详情
- 简答题判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应当有科学依据。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中药材炮制加工的方法有哪些？
- （）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
- 批准并监督委托检验是谁的职责？
- 质量受权人的资质是什么？
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 无菌药品按生产工艺可分为（）类。
- 应当定期对灭菌工艺的（）进行再验证（每年
- 为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净
- 企业的（）应当保存所有变更的文件和记录。
- 医用氧生产企业的生产区和储存区应有（）等
- 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
- 记录应当留有填写（）的足够空格。
- 计算机化系统应进行变更控制管理，变更控制
- 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，
- 中药饮片生产批记录至少应包括（）。
- 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行（），再
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采