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- 简答题批准并监督委托检验是谁的职责？
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- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
- 包装过程中使用的字模如退回时发现缺失，则
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
- 下列选项哪些属于药品的内包装？（）
- 《药品生产质量管理规范》（1998年版）
- 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和
- 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
- 企业如对原先设定的可接受标准进行调整，需
- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
- （）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处