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- 简答题中药保护品种和新药保护是否一样？
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热门试题
- 取样指令应包括什么内容？（）
- 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
- 变更都应当评估其对（）的潜在影响
- 变更实施时，应当确保与变更相关的文件均已
- 委托生产的产品质量及销售由谁负责？
- 本规范中的验证是指（）。
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
- 企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包
- 生产垃圾中不得混有（）。
- 中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，
- 国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批
- 乱流（非单向流）
- 每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生
- 简述质量保证系统的工作范围。
- 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
- 未注明生产批号或更改生产批号的属于（）
- 浓缩和干燥工序生产记录应包括（）。
- 中药饮片批记录包括（）。
- 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应
- 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容