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- 简答题委托生产的产品质量及销售由谁负责?
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- 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
- ()或手套系统应当进行常规监测,包括经常
- 药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- 应当制定设备的预防性()和操作规程。
- 参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的()。
- 请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
- 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以
- 药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
- 现有10g的溶质,经充分搅拌后,能溶解于
- 无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
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- 灭菌时间怎么开始计算?
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- 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP?
- 哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化