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- 简答题什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
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热门试题
- （）应当有编号（或代码），并制定编制编号
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- 中药饮片以（）作为生产日期。
- 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结
- 可以采用哪几种方式进行灭菌？（）
- 企业应当制定召回（），确保召回工作的有效
- 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
- 已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不
- 按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
- 中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
- 影响质量的因素是什么
- 申请GMP认证的首要条件是什么？
- 应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系
- 企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理
- 清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况
- 清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的
- 物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息
- 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？