试题详情
- 多项选择题中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签。
A、原料
B、中间产品
C、中药材
D、成品
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向
- 在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托
- 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
- 发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查
- 安装确认的定义是什么?
- 清场记录的内容及要求是什么?
- 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?
- 取样后应及时(),其过程应能防止污染,不
- 仓库内应当配备适当的设施,并采取有效措施
- 产品回收需经(),根据评估结论决定是否回
- 医用氧气瓶应专用,其瓶身的颜色为()色。
- 生物制品通则是对各论生产和质量规范的()
- GMP规范作为质量管理体系的一部分,是(
- GMP的中文名称是?
- 企业的()均应为企业的全职在岗人员。
- 实验室应有取样样品的()内容。
- 在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
- 确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的
- 生产开始前应当进行检查,请选出正确的检查