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- 简答题受托方应具备什么条件方可接受委托?
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- 在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
- 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 不合格物料的最终处理情况应当有()。
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
- GMP的中文名称是?
- 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
- 所有的工具和设备都必须有书面规定的()文
- 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准
- 从事()中药材的生产操作人员,应具有相关
- ()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
- 同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
- 采用环氧乙烷灭菌时,灭菌记录的内容应当包
- 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中
- 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP?
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
- 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()