试题详情
- 简答题确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 生产操作应当进行中间控制和必要的（），并
- 属于特殊管理的物料和产品是（）。
- 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪
- 生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的（
- 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要
- 自检报告包括哪些内容？
- 企业的工艺规程应如何更改？
- 清洁方法验证的目的是什么？
- 参观人员和未经培训的人员，因特殊情况确需
- 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清
- 为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按标准
- （）不得进入生产区和质量控制区。
- 哪些药品不得委托生产？
- 在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包
- 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
- 医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
- 企业进行的确认或验证是一次性行为，这种说
- 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设