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- 简答题包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。
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- ()的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
- 取样记录中至少应包括()总件数、取样件数
- 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
- 中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以
- 包装材料应当采取措施避免(),确保用于药
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是
- 原料应当在适宜的条件下称量,以免影响其(
- 下面内容哪些符合热力灭菌(湿热灭菌和干热
- 轧盖会产生大量微粒,应当设置单独的轧盖区
- 医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同
- ()的起点及工序应当与注册批准的要求一致
- 不合格包装材料如何处理?
- 采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监
- 已撤销的或旧版文件,可以放在工作现场。
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,
- 成品的质量标准应当包括哪些内容?