试题详情
- 简答题培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后,应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次()进行1次,每次至少()。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
- 辐射灭菌应当在规定的时间内达到()。
- 血液制品生产中,应当()防止病毒去除和/
- 药品质量管理体系是否包括GMP?
- 一个药品的批准文号为国药准子SXXXXX
- 灭菌工艺的设计应当保证符合()。
- 抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个
- 关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正
- 什么是处方药()
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境,需符合
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品?
- 在生产过程中,进行每项操作时应当(),操
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么?
- 应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
- 批生产记录
- 什么是高风险操作区?
- 实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、