试题详情
- 简答题批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 洁净室（区）
- （）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
- 购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注
- 生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
- 中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
- 因质量原因（）的产品，均应当按照规定监督
- 不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
- 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
- 制定GMP的依据是什么？
- 若原辅料不具有物理均匀性，则需要使用特殊
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监
- 从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 原辅料及包装材料的管理要求是什么？
- 确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经
- GMP在我国的发展简略情况是什么？
- 设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁