试题详情
- 多项选择题应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定控制标准、检验类型和范围。
A、特性
B、批量
C、工艺步骤对产品质量影响的大小
D、反应类型
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 确认与验证方案应当有哪些内容？（）
- 治疗类生物制品包括（）。
- 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，
- 对不需要进行验证的检验方法，企业要对检验
- 企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
- 毒性中药材加工、炮制应使用专用（），并与
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
- 在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或
- 菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
- 应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器
- 标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库（
- 持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质
- 应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯
- 建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装
- 进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求
- 企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，
- 计算机化系统由一系列（）组成，以满足特定