试题详情
- 简答题质量控制实验室通常应当与()分开。生物检定、()和()的实验室还应当彼此分开。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现
- 本规范中的验证是指()。
- 工艺规程指为生产特定数量的成品而制定的一
- 药品有哪些特殊性?
- 质量保证部的职责范围是什么?
- 鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪
- 厂房的选址、()、()、建造、()必须符
- 批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行()。
- 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
- 复验期指()贮存一定时间后,为确保其仍适
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
- 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理
- 验证工作完成后,还有什么要求?
- GMP对人员培训的要求是什么?
- 应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确
- 发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
- 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日