试题详情
- 简答题标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和（），并有标化记录；
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 本规范中的验证是指（）。
- 经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入
- 操作规程是指什么？
- 确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（）。
- 设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
- （）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
- 什么是工艺助剂？
- 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度？
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行（），再
- 取样设施应预防因敞口操作与（）造成的污染
- 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
- 冻干产品怎么划分批次？
- 生产中物料平衡超过限度如何处理？
- 质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并
- 可在室外存放的物料，应当存放在适当容器中
- 清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确