试题详情
- 简答题验证工作完成后，还有什么要求？
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热门试题
- 工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
- 样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
- 应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评
- 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
- 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等
- 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
- 什么是发运？
- GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2
- 实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
- 成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
- 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
- 印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规
- 生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序
- 已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下
- 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 药品广告审查批准文号有效期为（）
- 原料药的原料是指（）。
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- 药材在（）情况下，允许进行同步验证。