试题详情
- 判断题成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- ()区应当禁止吸烟和饮食。
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 当无菌生产正在进行时,由于所穿工作服的特
- 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够
- 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
- 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
- 某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条
- 下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
- 培养基模拟灌装试验,发生任何微生物污染时
- 物料及产品的留样应当符合哪些要求?()
- 若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可
- 包装材料存放区域()不得进入
- 已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改
- 由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
- 生产设备应当有明显的(),标明设备编号和
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
- 每次生产结束后应当进行(),确保设备和工
- 为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方
- 每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
- 在委托生产的所有活动中,委托方应当确保(