试题详情
- 简答题培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。
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- 主要物料的确定应当综合考虑哪些因素？
- 经改造或重大维修的设备应当进行（），（）
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是
- 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的
- 配制溶液时，需量取60ml溶剂最适合选用
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 原料药生产过程中对取样的要求有（）。
- 只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的
- 下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
- 在委托生产或委托检验活动中，委托方与受托
- 注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料
- 一般生产区卫生要求是什么？
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
- 原料药生产，（）的设备或部件应当专用。
- 性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺
- 生产操作人员和质量控制人员都应当接受卫生
- 生产区、仓储区应当禁止（）。
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与