试题详情
- 简答题已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下存放。主要固定管道应当标明（）和（）。
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- 中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
- 包装岗位操作记录应由（）。
- 中间站存放的范围为（）。
- 《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施
- 中药材应当按照规定进行什么加工？
- 对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、
- 口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的
- 当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，
- 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维
- 检验结果超标是指（）。
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
- 性能确认主要内容有（）
- 管道的设计和安装应避免死角、盲管，应规定
- 生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
- 企业应当依据什么配置空调净化系统？
- 企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序
- 取样辅助工具包括（）。
- 无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并
- 因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规