试题详情
- 简答题GMP的两大要素是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 干热灭菌应当符合什么要求？
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
- 药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 母液的含义是什么？
- 中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 质量管理部门的人员有权进入（）和（）进行
- 在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
- 设备无法维修后正常使用，可直接报废，无需
- 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
- 高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如
- 对无菌生产过滤器的要求？
- 用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至
- 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或
- 必须建立和持续改进实验室（），并负责组织
- 生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行