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- 简答题生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物品？
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热门试题
- 风险管理应当贯穿计算机化系统的（）全过程
- 原料药生产过程中对取样的要求有（）。
- 注射剂生产所用中药材的来源应（）。
- 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
- 质量受权人的资质是什么？
- 应当定期对灭菌工艺的（）进行再验证（每年
- 下述关于原料药的持续稳定性考察，正确的是
- 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 检查批产品的产量和物料平衡，发现物料平衡
- 只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质
- 成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及
- 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场
- （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
- 关于中药饮片的管理正确的是（）
- 中药饮片外包装上至少应当标明（）
- 应当采用（）风险管理方法评估变更对产品质