试题详情
- 单项选择题进口药品注册证的有效期为（）
A、3年
B、4年
C、5年
D、7年
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 现行GMP文件如何分类？
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行？（）
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- （）应当有编号（或代码），并制定编制编号
- 企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
- 本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国
- 药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
- 工艺规程的制定应当以（）的工艺为依据。
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）
- 印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规
- 中间产品或待包装产品可以没有质量标准。
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 企业应当采取适当措施，避免（）从事直接接
- 中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误
- 每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
- 批准并监督委托生产是谁的职责？
- 生产过程中应当经可能采取（）措施，防止污
- 持续工艺确认在必要时，应当使用统计工具进
- 无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为
- 设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应