试题详情
- 简答题中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准及省（自治区、直辖市）中药材标准和中药炮制规范，并在现有技术条件下，根据对（）的影响程度，在相关的质量标准中增加必要的（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 每一次灭菌操作应当有（），并作为（）的依
- 药品生产质量管理规范（2010年修订）》
- 物料和不同生产阶段产品的检验，对涉及不需
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
- 质量控制实验室应当具备人文件有（）。
- 无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目
- 如国家对设备的更新改造有新的要求，药品生
- 新药保护期怎样规定？
- 关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
- 实验室应有取样样品的（）内容。
- 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得
- 什么是生物制品？
- 工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
- 在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
- 负责中药材（）应具备鉴别中药材真伪优劣的
- 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
- 厂房内对排水设施的要求是什么？
- 一般情况下所取样品不得重新放回（）。