试题详情
- 简答题每一次灭菌操作应当有（），并作为（）的依据之一。
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热门试题
- 经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯
- 应当按照经验证的（）进行重新加工。
- 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
- 建立和实施标本接收和处理程序，应包括标本
- 销售记录保存期多长时间？
- 辐射灭菌工艺应经过工艺验证，验证方案应当
- 处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
- 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
- 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
- 批记录是指（）。
- 管道的设计和安装应避免死角、盲管，应规定
- 在某些情况下，性能确认可与（）结合进行。
- 参观人员和未经培训的人员，因特殊情况确需
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理
- 当验证结果不符合预先设定的可接受标准时，
- 用户需求是指使用方对（）提出的要求及期望
- 清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
- 质量控制室配备必要的工具书与相关的物质包
- 质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关
- 原料药生产过程中对取样的要求有（）。