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- 简答题应当按照经验证的（）进行重新加工。
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- 针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
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- 无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能
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- 制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
- 生产区、仓储区和质量控制区是否可以设置休
- 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
- 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
- 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华
- 进口原辅料应当符合国家相关的（）。
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度？
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- （）的进展过程应当有记录，并有最终报告。
- 仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施
- 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和