试题详情
- 单项选择题在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于（）。
A、预定用途
B、委托生产
C、受托品种
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是
- 以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- （）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
- 药品生产过程的取样是指为一特定目的，自某
- 最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 传统发酵工艺生产收获步骤中的破碎后除去菌
- 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
- 企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
- 企业制定验证总计划应根据生产实际及时进行
- （）的每一页应当标注产品的名称、规格和批
- 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
- 100级洁净室（区）的操作要求是？
- 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
- 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器
- 何为待验？
- 什么叫返工？
- 建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对
- 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应