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- 简答题生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
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热门试题
- 批生产记录的内容是什么？
- 设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
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- （）的人员应当正确理解相关的人员卫生操作
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- 什么是高风险操作区？
- 销售记录保存期多长时间？
- 什么是工艺助剂？
- 中药饮片生产（）后应进行再验证。
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- 质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- 进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）
- 厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
- 验证的定义及程序是什么？
- 对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
- 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部
- 供应商质量档案应至少包括哪些内容？
- 工艺用水取样应（），以防止质量发生变化