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- 简答题清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
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热门试题
- 物料供应商的确定及变更要进行质量评估，是
- 企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
- 使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
- 对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、
- 直接口服中药饮片：指标准中明确使用过程无
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 中国药典三部通则主要收载（）。
- 验证的组织机构是（）
- 企业的（）均应为企业的全职在岗人员。
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- 对于物料取样一般采用简单（）的取样原则。
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 一次接收数个批次的物料，应当按批（）。
- 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退
- （）或手套系统应当进行常规监测，包括经常
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控，
- 批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（
- 药品生产过程验证的内容是什么？
- （）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。