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- 简答题（）通常应当与生产区分开。
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- 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
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- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 计算机化系统中的关键系统需要有文件对系统
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- 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。
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