试题详情
- 简答题药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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热门试题
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 在同一个工艺步骤中，使用多台同型设备生产
- 因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品
- 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 什么是待包装产品？
- 在设计生产设备的时候，与产品有直接接触的
- 在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2
- 包装材料存放区域（）不得进入
- 批生产记录
- 洁净厂房的功能是什么？
- 试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
- 清场记录不包括（）。
- 回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
- 应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新
- 签订合同的原则是什么？
- 取样区的要求是什么？
- 《中国药典》2015年版新增了（）部。
- 不合格包装材料如何处理？
- 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）