试题详情
- 简答题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
- 对无菌生产过滤器的要求？
- 产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 采用经过（）或已知有效的清洁和去污染操作
- 购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 企业可以根据变更的（），将变更分为主要、
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
- 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无
- 成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
- 安装在设备上的各种计量仪器应满足（）要求
- 下列哪些情形的药品为劣药（）
- 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）
- 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒
- 因质量原因（）的产品，均应当按照规定监督
- 新药保护期怎样规定？
- 企业应当定期对产品召回系统的（）进行评估
- 记录填写应（），（），真实，完整，（），