试题详情
- 单项选择题企业应当定期对产品召回系统的（）进行评估。
A、实用性
B、有效性
C、重现性
D、合理性
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 进行中间控制不需要记录。（）
- 应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
- 中国药典2015版三部收载的生物制品包括
- 原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
- 企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
- 以下产品，哪些需进行持续稳定性考察？（）
- 未注明生产批号或更改生产批号的属于（）
- 除另有规定外，无菌药品批次划分的原则，按
- 对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
- 液氧的充装和转移操作等步骤应有防止污染措
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
- 不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但
- 质量保证体系
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）
- 关于中药标本正确的说法是（）。
- 运输确认应当对运输涉及的影响因素进行挑战
- 维修间应当尽可能远离（）。