试题详情
- 单项选择题原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应根据产品的预定用途、工艺要求采取()控制措施。
A、防止微生物污染
B、防止交叉污染
C、避免混淆
D、避免差错
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 质量保证系统应当确保()等。
- 仓库内应当配备适当的设施,并采取有效措施
- ()的生产人员上岗前应当接受健康检查。
- 质量受权人的主要职责是什么?
- 工艺规程和操作规程确认的根据是什么?
- 用户需求是指使用方对()提出的要求及期望
- 持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也
- 乱流(非单向流)
- 中药饮片以()作为生产日期。
- 血液制品生产单位应当积极开发()新品种,
- 需进一步加工的中间产品应当在适宜的条件下
- 包装过程中使用的字模如退回时发现缺失,则
- 医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
- 同一产品不同规格的生产操作()在同一生产
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
- 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
- 文件的()应当与药品生产许可、药品注册等