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- 简答题质量受权人的主要职责是什么？
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- 关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
- 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
- 企业厂区的地面、路面及运输等不应当对（）
- 中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的
- 文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日
- 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
- 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
- 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
- 确保完成自检是谁的职责？
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
- 洁净室常见的污染形式有哪些（）
- 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方
- 设备的选用要求是（）。