试题详情
- 简答题中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的标本。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原
- 取样设施应预防因敞口操作与（）造成的污染
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼
- 物料的质量评价应当有（），如批准放行、不
- 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对（
- 生物制品批号编写的依据是什么？
- 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
- 在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
- 对接受免疫的供血浆者，事先应详细告知有关
- 中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
- 厂房与设施应按生产工艺流程合理布局，并设
- 中药的理化鉴别包括（）等鉴别方法。
- 对药品不良反应应执行（）
- 进口药材应有（），以及按有关规定办理进口
- 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
- 无菌灌装产品的样品必须包括哪些？