试题详情
- 单项选择题中药材的来源符合标准，产地（）。
A、可以随意更换
B、不可以更换
C、不做要求
D、应相对稳定
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 质量受权人的主要职责是什么？
- 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是
- 高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如
- 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂
- 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允
- 生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
- 维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存
- 下列关于洁净工作服的说法，不正确的是（）
- 包装是指什么？
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
- 成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及
- 下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理（）
- 包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法
- 分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
- 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，
- 接收、发放和发运区域的要求是什么？
- 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
- 应当建立并保存设备（）、安装、确认的文件