试题详情
- 简答题《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 遗失《药品生产许可证》如何处理?
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
- 委托生产申请和资料应向哪些部门提交?
- 应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资
- GMP的宗旨是什么?
- 自检的目的是什么?
- 无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射
- 中药饮片的质量与()密切相关。
- 生产设备应有明显的状态标志,并定期进行(
- 传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
- 企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析
- 企业应当制定召回(),确保召回工作的有效
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
- 应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使
- 中国药典三部通则主要收载()。
- 应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年
- 确认与验证的关键要素都应在()中详细说明
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定