试题详情
- 单项选择题生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）
A、经1.0μm过滤器将颗粒物过滤处理
B、经0.45μm过滤器过滤处理
C、应使用无菌的或经无菌处理
D、配制后直接使用
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
- 下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- 清场记录不包括（）。
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 生产垃圾中不得混有（）。
- 药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
- 进入洁净区的空气如何净化？
- 确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
- 应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，
- 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
- 中药饮片外包装上至少应当标明（）
- 中药材来源应当（）。
- 关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（）
- 药品生产过程验证的内容是什么？
- 在生产的（），应当确保产品和物料免受微生
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 验证文件内容有哪些？
- 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）