试题详情
- 简答题确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正确?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的
- 无菌灌装产品的样品必须包括哪些?
- 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 确认或验证的范围和程度如何确定?
- 中药材外包装上至少应当标明()
- 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,
- 无菌药品可采用哪些灭菌方式?
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
- 实施GMP的目的是什么?
- 贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管
- 注射用水验证主要项目有()
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
- 无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要
- 抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个
- 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药
- 生物制品在生产过程中()不得添加防腐剂。
- 是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法