试题详情
- 多项选择题生物制品在生产过程中（）不得添加防腐剂。
A、单剂量注射用冻干制剂
B、单剂量注射液
C、供静脉用的注射液
D、多剂量注射用冻干制剂
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 有效期
- 应当对制药用水及原水的水质进行定期（），
- 洁净室的温度和相对湿度为多少？
- 确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
- 批的划分，表述正确的有（）
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以
- 使用生物指示剂时，应当采取严格管理措施，
- 单采血浆站员工应接受（）和业务岗位的培训
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 记录填写的任何更改都应当签注（）和（），
- 无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
- 与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应
- 对生产区工作服卫生要求是什么？
- 纠偏限度是指（）。
- 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在
- 进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
- 确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经