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- 简答题批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。
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- 清洁方法要经过验证,保证其清洁效果的目的
- 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的
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- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP